肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在考虑选择靶向药,希望找到更适合自己体质的治疗方案。
- 主治医生建议寻找更全面的用药信息,以制定后续治疗计划。
- 治疗一段时间后,想了解身体状况变化和疗效评估。
- 有家族健康关切,希望从分子层面获取更多健康管理信息。
- 身处石嘴山,希望了解本地有哪些机构可提供此类专业检测服务。
- 对常规体检结果有更深层次了解需求,寻求更前沿的评估方式。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在体内活动时,会像代谢产物一样,将一些微小的基因片段释放到血液中,这些就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像用一张高灵敏度的‘分子渔网’,从您的血液里‘捕捞’并分析这些漂浮的信号。它主要查看120个与肿瘤发生发展密切相关的基因是否有异常变化,这些变化可能提示某些靶向药物是否有效,以及身体对某些化疗药物的反应情况。它还能评估与遗传物质修复相关的功能状态。这项检测的优势在于无创、便捷,能提供多维度的分子信息。请您理解,它是一项重要的参考工具,但任何单一的检测都有其适用范围,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需提供一管外周血(约10毫升),和我们常规体检抽血的量差不多。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程很快,由专业人员在石嘴山的合作服务点或通过我们安排的护士上门完成,和打针的感受类似,只有轻微的短暂不适。采样完成后,样本会由专业物流冷链运送至实验室。您也可以选择在石嘴山指定的合作机构完成采样。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的下一代测序(NGS)技术平台,该技术广泛应用于生命科学研究与精准健康领域,具有高通量、高灵敏度的特点。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的稳定与数据的可靠性。检测结果由专业的生物信息团队与解读团队进行分析和审核。需要向您说明的是,基于血液的检测,其检出能力会受到血液中ctDNA含量等因素的影响。如果检测结果未发现相关变异,或您对结果有疑问,专业人士可能会结合具体情况,建议通过其他方式(如组织样本检测)来获取进一步的信息。我们的目标是为您提供一份科学、严谨的参考报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持使用医保结算。
- 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 若您正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
- 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或我们的解读专家共同探讨结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含了您的个人健康信息。
- 采样后,按压采血部位5-10分钟,避免局部淤青。
用户评价 (6条,均分4.7)
妈妈乳腺癌术后,医生说是高风险,让测一下。这个抽血检查很方便,不用再取肿瘤组织。报告挺详细的,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的推荐。虽然有些专业术语看不太懂,但解读医生很耐心地给我们讲清楚了,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们的目标就是让患者和家属在复杂的医疗信息中也能清晰了解情况。很高兴我们的报告和解读服务能帮助到您,祝阿姨后续康复顺利!
最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后,不仅有报告,还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时,解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖,有后续关怀。
机构回复
非常感谢您对我们服务深度的认可!我们坚信,一份报告只是起点,后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念,成为您长期的健康伙伴。
作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。
机构回复
感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。
我是肿瘤科医生,推荐患者来做检测。和他们的医学部沟通很高效,提供的报告格式专业,数据详实,对临床用药参考价值大。他们还能提供检测相关的学术支持,这点很好。
机构回复
感谢医生老师的认可与推荐。为临床医生提供可靠、高效的检测工具与学术支持,是我们工作的核心。期待未来能继续助力您的临床诊疗工作。
报告解读服务是额外的,但我觉得这个钱花得值。不仅有电话解读,还生成了一份图文并茂的概要,标出了关键突变和对应的药物信息,让我在和医生沟通前心里更有底了。流程上的增值服务做得不错。
机构回复
很高兴我们的解读服务能帮助您更好地理解报告并与医生沟通。让复杂的基因数据转化为易懂、 actionable 的信息,正是我们解读服务的核心价值所在。感谢您的选择!
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