肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在石嘴山，正在接受治疗，想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显，在石嘴山想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在石嘴山考虑使用免疫疗法，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，在石嘴山希望了解自身遗传风险的您。
- 在石嘴山，已完成治疗，希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在石嘴山多方咨询后，希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作开锁，这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面：第一，检查180多个关键基因的状态，看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二，评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三，检测一组与遗传相关的基因，评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四，分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检测，其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息，为用药决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本（约10毫升），就像常规抽血检查一样。不需要空腹，随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在石嘴山，您可以选择到合作的采样点完成抽血，或者通过我们提供的采样包，由专业护士上门服务。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术，检测经过严格验证，对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行，确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解，任何检测都有其技术局限，例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况，检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点，或您对结果有疑问，我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后，建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性，我们会严格保密，也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息，不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
整体不错，报告9天出，速度符合预期。内容很专业，但对我来说有点太专业了，密密麻麻的数据和图表，虽然有一部分解读，但自己看还是费劲。好在有电话解读服务，专家讲完就明白多了。如果能再出一版给患者看的更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解专业报告对普通用户可能存在理解门槛。目前我们主要通过解读服务进行补充。您关于“患者摘要版”的建议非常好，我们会认真评估，努力优化报告呈现形式。
肺癌患者，血液检测。比之前做的组织检测快多了！而且报告不是简单罗列数据，有专门的‘结论与建议’摘要，主治医生直接看这部分就够了，省时省力。检测到的EGFR突变和一年前的组织结果一致，证明血液检测稳定性不错。对于需要动态监测的患者，这是个好选择。
机构回复
谢谢您的专业对比和肯定！我们为液体活检设定了严格的质量控制标准，以确保其与组织检测结果的一致性。报告开篇的“临床摘要”正是为了便于医生快速抓取核心信息而设计。动态监测是我们的优势应用，感谢推荐！
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
检测是为了看看有没有入组临床试验的机会。报告后面专门有一个‘临床试验匹配’章节，根据我的基因结果筛选了国内正在招募的相关试验，列出了入组标准和联系方式。解读老师还帮我分析了哪个试验在理论上更匹配我的情况。服务想得很周到。
机构回复
能帮助患者链接到新的治疗希望，是我们服务的延伸价值之一。我们定期更新临床试验数据库，很高兴这个功能对您有所帮助。
因为甲状腺结节性质待查，做了这个检测。最满意的是‘自由度’，从决定做到完成采样，全部自己掌控节奏，不用求人挂号、约检查。寄回样本的快递费是预付的，不用自己另外付钱，这个小细节很加分。整体体验很流畅，没遇到卡壳的地方。
机构回复
谢谢您的详细反馈！“用户掌控感”和“流畅无卡点”正是我们设计服务流程的核心目标之一。预付快递费等细节能让您更省心，我们会坚持做好这些环节。
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