肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您或家人在石嘴山确诊为非小细胞肺癌,正在寻找精准治疗方案。
- 若在石嘴山的常规治疗效果不佳,希望通过检测寻找新的治疗机会。
- 治疗后需要监控病情变化,评估复发风险,以便在石嘴山及时调整方案。
- 有肺癌家族史,希望通过基因信息了解自身风险,在石嘴山进行更主动的健康管理。
- 对化疗副作用有顾虑,想明确哪些药适合自己,避免在石嘴山进行无效治疗。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。我们通过分析从您身体中获取的极小样本,来读取肿瘤细胞里120种关键基因的信息。这就像是查找一份‘说明书’,能告诉医生哪些靶向药物对您的肿瘤最有效,以及哪些化疗药物的效果可能更好或副作用更小。检测还能评估肿瘤的某些特性,比如微卫星不稳定性(MSI)和28种同源重组修复(HRR)基因状态,这些信息对判断预后和选择更广泛的治疗方案有帮助。不过,请您理解,这是一项辅助工具,结果需要医生结合您的全面情况来解读。检测结果可能提示有潜在有效的药物,但最终的治疗效果还取决于您的身体状况和药物的实际应用。如果未发现明确的药物靶点,也意味着当前标准的治疗方案可能需要作为首选。
检测过程麻烦吗?
检测过程很便捷,对身体影响很小。您只需提供一份样本即可,选择很多:可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织,或者抽取一小管全血。具体采用哪种方式,您和石嘴山的主治医生可以根据情况商定最方便的一种。如果是提供组织样本,通常治疗过程中已经获取,无需额外操作;如果选择抽血,不需要空腹,就像一次普通的抽血检查,几分钟就好,可能会有轻微的针刺感。您可以在石嘴山的合作机构直接采样,或者通过邮寄的方式将样本送达检测中心。
结果准确吗?安全吗?
我们采用的是目前先进的二代测序(NGS)技术,可以一次性全面、准确地分析大量基因信息。整个流程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保检测结果的可靠性。样本中的个人信息会被严格加密保护,确保您的隐私安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。检测结果基于您提供的样本,如果样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响部分结果的判读。最终的检测报告会详细列出发现的所有基因变化及其意义,并由专业团队进行解读。这份报告是给石嘴山医生的重要参考,但治疗决策仍需医生结合您的所有检查结果和身体状况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您在石嘴山的主治医生充分沟通,确保检测符合您的治疗规划。
- 请根据医生建议,选择最合适的样本类型(组织或血液)进行送检。
- 填写申请单时,请仔细核对个人信息和样本信息,确保准确。
- 如选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包和冷链运输,以确保样本质量。
- 检测费用为11540元,需要自费,目前不在医保报销范围内。
- 收到报告后,请务必携带报告返回石嘴山医院,由您的主治医生为您解读并制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。
用户评价 (6条,均分4.2)
我是肝癌家属,家人有肺癌史,这次是带着警惕性做的体检发现肺部结节后做的检测。报告速度超快,而且结果很明确,直接排除了常见的EGFR等敏感突变,提示了其他治疗路径。虽然结果不是我们最初希望的“有靶向药”,但准确的“排除”信息同样重要,避免了盲目试药。
机构回复
您说得非常对,精准的“阴性”结果同样具有极高的临床价值,能帮助患者避免无效治疗,节省宝贵的时间和金钱。感谢您从另一个角度肯定了检测准确性的意义。祝您和家人健康!
整体服务很好,检测也准,帮我找到了靶点。扣一分是因为从样本寄出到出报告,比预期最晚时间还晚了两天,那几天等得很心焦。不过客服解释说是复核流程延长了,为了保证准确性,也能理解。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待!您的情况属于极个别案例,我们已对流程进行了复核与优化,力求在保证结果绝对准确的前提下,提升时效。感谢您的理解!
总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?
机构回复
感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。
体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。
机构回复
感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。
我是甲状腺结节,医生让排除一下。检测本身没得说,但我想夸一下报告获取方式。除了纸质报告,电子版报告在公众号上直接用密码就能下载,特别方便我转发给不同医院的专家进行咨询,不用扫描了。
机构回复
很高兴电子报告功能为您提供了便利!我们设计多种报告获取方式,正是为了满足像您这样需要多方咨询的用户的切实需求。感谢您的细心反馈!
保护隐私方面确实没得说,非常严格。就是报告解读预约等待时间有点长,等了快一周才排上。那几天心里特别着急,生怕耽误了治疗。希望这方面能再提提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。近期因需求集中,专家解读预约确实出现了排队情况,给您带来焦虑我们深感抱歉。我们正在加紧协调更多专家资源,并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。
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