1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在石嘴山完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在石嘴山,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在石嘴山的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在石嘴山,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (6条,均分4.5)
作为淋巴瘤患者,在缓解期一直担心复发。看到这个定制化MRD检测就试了。抽血检测,过程无创方便。结果是阴性,心里的石头暂时放下了。后续还会定期监测。客服回复及时,专业性不错。会推荐给病友。
机构回复
为您感到高兴!MRD监测对于淋巴瘤等肿瘤的长期管理具有重要意义,阴性结果是个好消息。感谢您选择我们的定制化服务,我们将持续陪伴您的康复之路,祝您一切顺利!
专业性没得说,报告和解读都很好。就是价格确实不便宜,对于我们这种需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望能有一些针对长期用户的优惠计划或者分期方式,那就更好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈,也完全理解长期监测带来的经济压力。我们正在积极探讨多种支付方案和长期随访计划,力求在保证技术质量的同时,尽可能减轻用户负担。具体信息可留意我们的官方通知或咨询客服。
作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。
保密性没得说,从采样到报告都很严谨。但可能是为了保护隐私,线上查询系统登录步骤有点繁琐,每次都要双重验证,对我这种不擅长手机操作的老人不太友好。希望在安全的前提下能简化一下流程。
机构回复
谢谢您的反馈!我们理解便捷性的重要,正在开发更简便的身份验证方式(如人脸识别),在确保安全的同时优化老年用户的体验。感谢您的建议!
术后第一次监测,报告解读老师提醒我,虽然本次阴性,但根据我的肿瘤基因特征,未来要重点注意某几个特定指标的变化。这种基于个人特征的、前瞻性的提醒,让我觉得监测是个动态的、长期管理过程,意识上更重视了。
机构回复
您总结得非常精准。我们的目标正是实现针对个体的、动态的风险管理。首次检测建立的基因图谱是未来所有比对的基准,个性化的监测建议能帮助提高长期管理的效率和警惕性。
总体满意,给4星是因为价格还是希望再亲民些。不过他们经常有公益活动,给经济困难的患者提供部分减免,这点挺有好感的,感觉不是只盯着赚钱的公司。检测本身很专业,报告也快。
机构回复
衷心感谢您的4星评价和理解!降低检测门槛、惠及更多患者是我们长期的追求。公益援助项目我们会坚持做下去。同时,我们也会持续优化成本,争取未来提供更优惠的价格。
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